/ ANONYMISIERTE ERFOLGSGESCHICHTE

Rezepturen, CIP und rückverfolgbare Prozesse in der Lebensmittelproduktion

Manuelle Rezeptur- und Reinigungsschritte wurden in eine kontrollierte Chargenverarbeitung überführt, die Materialprüfung, Prozessbedingungen und CIP-Nachweis in einem gemeinsamen Produktionsdatensatz zusammenführt.

Rezepturen, CIP und rückverfolgbare Prozesse in der Lebensmittelproduktion
Informationen zum Kunden und zum Werk werden aus Vertraulichkeitsgründen nicht veröffentlicht.
Hinweis zu Vertraulichkeit und Messung

Der Firmenname, der Werksstandort und Informationen, die eine Identifizierung des Kunden ermöglichen könnten, wurden entfernt. Die Leistungswerte werden zum Schutz der Vertraulichkeit des Kunden als gerundete Wertebereiche dargestellt.

≈ %17Reduzierung der ChargenzykluszeitMessbereich ± %2
≈ %23Reduzierung des Wasser- und Chemikalienverbrauchs bei CIPMessbereich ± %3
%100Aufzeichnung kritischer Prozess- und ReinigungsdatenEinbezogene Rezepturen
/ 01 · WAS WAR DAS PROBLEM?

Die Rezeptur wurde umgesetzt;
die Produktionsnachweise waren verstreut.

Rohstoffvorbereitung, Mischen, thermische Verarbeitung und CIP-Schritte wurden mit getrennten Aufzeichnungen durchgeführt. Die Prüfung des richtigen Reinigungsprogramms bei Produktwechseln beruhte auf der Kontrolle durch den Bediener.

Ziel war nicht nur die Automatisierung des Prozesses, sondern die Zusammenführung von Rezeptur, Material, Temperatur-Zeit-Bedingungen und Reinigungsprotokoll in einer gemeinsamen Chargenhistorie.

ANFORDERUNG

Sichere und konsistente Chargenverarbeitung

Ausführung der Rezeptur mit dem richtigen Material, in der richtigen Reihenfolge, mit den richtigen Mengen und unter den erforderlichen Hygienebedingungen.

ENGINEERING-UMFANG

Chargenverarbeitung + MTS + CIP

Rezepturausführung, Materialprüfung, kritische Prozesswerte, CIP und Berichterstellung.

VERIFIZIERUNG

Produkt- und Reinigungstests

Verifizierung von Szenarien zur Rezepturausführung, zum Wechsel zwischen Produkten mit unterschiedlichen Allergenen, zu Temperaturabweichungen und zum CIP-Abschluss.

/ 02 · WIE HABEN WIR ES GELÖST?

Produktion und Hygiene in einer gemeinsamen Dokumentationskette verwalten

Rezeptur- und Prozesssteuerung

  • Materialzugabeschritte wurden mit einer Identitäts- und Mengenprüfung verknüpft.
  • Misch-, Halte- und Wärmebehandlungsbedingungen wurden rezepturgesteuert umgesetzt.
  • Kritische Temperatur-Zeit-Werte wurden automatisch im Chargenprotokoll erfasst.
  • Abweichungen und Bedienerfreigaben wurden chargenbezogen dokumentiert.

CIP und Produktsicherheit

  • Das passende CIP-Programm wurde abhängig von der Produktfamilie automatisch ausgewählt.
  • Kriterien für Durchfluss, Temperatur, Dauer und Chemikalienkonzentration wurden überprüft.
  • Die Freigabe zur Wiederaufnahme der Produktion wurde an die Bedingungen für den Reinigungsabschluss gekoppelt.
  • Allergen- und Produktwechsel wurden anhand nachvollziehbarer Planungsregeln gesteuert.
/ 03 · WAS HAT SICH VERÄNDERT?

Das betriebliche Ergebnis

Die getrennten Produktions- und Reinigungsaufzeichnungen wurden in einer gemeinsamen Chargenhistorie zusammengeführt, die Produktsicherheit und Betriebskontinuität gemeinsam nachweist.

Konsistente RezepturausführungAusführung kritischer Schritte mit systemgesteuerter Reihenfolge und Toleranzüberwachung.
Nachweisbare CIPAutomatische Aufzeichnung der Reinigungskriterien und Verknüpfung mit der Produktionsfreigabe.
ChargenrückverfolgbarkeitErhalt der Zuordnung zwischen Material, Prozess, Bediener und Qualität.
/ KLÄREN WIR DEN NÄCHSTEN SCHRITT

Ihren Prozess- und Steuerungsbedarf
Lassen Sie uns dies gemeinsam klären.

Lassen Sie uns Rezeptur, Materialfluss und betriebliche Randbedingungen gemeinsam mit dem Team für Prozessautomatisierung bewerten.

Prozessanalyse anfordern Ihre Anfrage wird direkt an das zuständige Engineering-Team weitergeleitet.